Фолиева киселина анемия

фолиева киселина анемия

фолиева киселина анемия

- мегалобластна анемия поради нарушена хематопоезата на костния мозък поради дефицит на фолиева киселина (В9 витамин). Ако фолиева киселина дефицит анемия разработен всички симптоми на анемия (бледност, умора, тахикардия, понижено кръвно налягане), леко жълтеница, уголемяване на далака, анорексия, нестабилна стол. За да се потвърди диагнозата се извършва хемограмата проучване, костен мозък, определянето на нивата на фолиева киселина в еритроцитите и серум. Лечение B9 анемия изисква замяна фолиева киселина терапия.

фолиева киселина анемия

Folievodefitsitnoy анемия - комплекс клинични и хематологични прояви, причинени от недостига на фолати поради неговата ограничена абсорбция приходи намаляване или увеличаване на потреблението. Фолиева киселина дефицит анемия е по-често, отколкото дефицит В12, обаче, често се комбинира с тях, и често е придружено от желязодефицитна анемия. Особено опасност folievodefitsitnoy анемия е за бременни жени, тъй като това може да доведе до образуването на малформации на плода нервна система, повишават риска от отлепване на плацентата, преждевременно раждане и раждането на недоносено бебе. Това причинява от спешността на проблема, не само в рамките на хематология, но също така и по педиатрия, акушерство и гинекология.

Причините за фолиева киселина анемия

Фолиева киселина (витамин Sun, В9) влиза в тялото на съединенията -. Фолати присъстват в зеленчуци (фасул, броколи, спанак, маруля, аспержи), черен дроб, месо, шоколад, дрожди и други фолат резерви в организъм са 5-10 мг, а дневният минималното изискване за тях - 50 мкг (по време на бременност 2-3 пъти по-висока). След преустановяване на получаване на фолиева киселина отвън, изчерпването му на ендогенни запаси настъпва в рамките на 3-5 месеца. Клиничните прояви folievodefitsitnoy анемия развиват при по-ниски нива на витамин В9 в серума по-малко от 4 нг / мл.

Етиологията на фолиева киселина анемия може да бъде причинено от недостатъчна екзогенен прием на витамин В9, в нарушение на абсорбция в червата, или повишено отделяне от тялото. Най-често, дефицит на фолиева киселина е хранителна характеристика може да се дължи на небалансирана или недохранване, продължителна термична обработка на храни, хранене на деца с козе мляко и др. Н.

Повишена нужда от фолиева киселина тест бременни и кърмещи жени, недоносени бебета, тийнейджърите, раково болни пациенти с хемолитична анемия, хематологични злокачествени заболявания, ексфолиативен дерматит, псориазис. Тези категории хора са изложени на риск за развитие на фолиева киселина дефицит анемия.

Нарушаването на абсорбция на фолиева киселина в храносмилателния тракт се наблюдава в хронична алкохолизъм, състояние след обстойни резекция на тънкото черво, цьолиакия, чревния лимфом, болест на Крон, спру, дефицит на витамин В12, фолат антагонисти (антиконвулсанти, барбитурат, орални контрацептиви, и т.н.). Прекомерно отделяне на фолиева киселина от организма може да допринесе за цироза, хемодиализа, сърдечна недостатъчност.

фолат абсорбция среща в дванадесетопръстника и началото на йеюнума. След въвеждане на кръвния поток се свързва с плазмените протеини и се транспортира до черния дроб, където голяма част от фолиева киселина е депозиран в депо, остатъкът се екскретира в урината.

В тялото, фолиева киселина присъства под формата на коензим форми - тетрахидрофолиева киселина, активно участващи в синтеза на глутаминова киселина, пиримидинови и пуринови бази, и тимидин монофосфат - ДНК компонент. Когато дефицит на фолиева киселина анемия, предимно разбито синтез на нуклеинова киселина активно разделяне хематопоетични клетки, което води до промени в normoblasticheskoe мегалобластна хемопоезата. В резултат на неефективни хемопоеза е развитието на анемия, левкопения и в съчетание с тромбоцитопения.

Симптомите на фолиева киселина анемия



Фолиевата киселина дефицит анемия е по-често при по-млади пациенти и бременни жени. Сред клиничните прояви на преобладаващите признаци на анемия: бледа кожа примесено subikterichnost, слабост, тахикардия, хипотония, виене на свят.

за разлика от злокачествена анемия, с дефицит на фолиева киселина не се развиват неврологични заболявания (въжен myelosis), Както и стомашно-чревни разстройства, функционални са изразени съвсем леко. Сред тях понякога е маркиран анорексия, нестабилност на стола, gastratrophia, възпаление на езика, леко увеличение на далака. Задълбочено изследване може да се открие миокарден.

Пациенти с епилепсия, шизофрения, психични разстройства folievodefitsitnoy анемия изостря основното заболяване. дефицит на фолиева киселина по време на бременност е рисков фактор за образуване на дефекти на невралната тръба (аненцефалия, хидроцефалия, meningocele) Вродени дефекти на сърцето, Заешка устна и небцето ( "заешка устна"А" вълча уста "), фетална недохранване. В допълнение, една бременна жена е по-вероятно спонтанен аборт, кървене, преждевременно раждане.

След раждането, жените с фолиева киселина анемия е по-вероятно да развият депресия след раждането, както и малки деца - психомоторно забавяне, неизправност на червата, понижен имунитет.

Диагностика на фолиева киселина анемия

Общата анализа на кръвта с фолиева киселина дефицит анемия е маркиран hyperchromia, макроцитоза, левкопения, тромбоцитопения, намаляване на броя на ретикулоцити. Потвърждение на определянето на диагноза насърчава намаляване на фолиева киселина в серума (норма 6-20 нг / мл) и еритроцити (норма - 100-450 нг / л). Когато миелограма изследване разкри, хиперплазия на червената издънка, Мегалобластна вида на кръвообразуването.

Когато folievodefitsitnoy анемия с хистидин проба, взета от устата, е положителен: formiminglutaminovoy киселина екскреция в урината се увеличи значително (>18 мг). Когато myocardiodystrophy, ЕКГ данни, е налице нарушение на реполяризация на левокамерната миокарда. Използването на ултразвук коремната кухина определено разширяване на далака. дефицит на фолиева киселина анемия трябва да се разграничава от анемия на В12-недостатъчност, остра еритролевкемия, миелодиспластичен синдром, пароксизмална нощна хемоглобинурия, хипоплазия и автоимунна хемолитична анемия.

Лечение и профилактика на фолиева киселина анемия

Лечение на фолиева киселина дефицит анемия изисква нормализиране на доставките, елиминиране на задействащите фактори, заместваща терапия. Пациентите предназначени прием на фолати в доза от 1-5 мг на ден в продължение на 4-6 седмици при контролирани лабораторни кръвни параметри. Когато лечението с витамин В9 антагонисти определеното й парентерално приложение. Пациенти с нарушена абсорбция на фолиева киселина, трябва да бъдат наблюдавани за живота хематолог и получават заместителна терапия.

Профилактичното прилагане на фолиева киселина необходимо бременни жени, пациенти с таласемия, хемолитична анемия. За да се предотврати фетален патология и акушерски усложнения фолиева киселина 0,4 мг / ден трябва да започне още в pregravid препарат (в продължение на няколко месеца преди зачеването) и да продължи по време на бременност и кърмене. Известно е, че профилактичното прилагане на фолиева киселина, която започва още преди началото на бременността, намалява честотата на деца, родени с вродени дефекти на централната нервна система от 3.5 пъти.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
» » » Фолиева киселина анемия