Berlition

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания Валиум
• Противопоказания
• странични ефекти
• Valium, упътване за употреба (дозировката и метод)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• Предупреждения
• аналози
• Синоними
• деца
• С алкохол
• Бременност и кърмене
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

един ампула може да включва 300 мг или 600 мг тиоктова киселина. В допълнение, пропилей гликол, етилен диамин, инжектиране на вода.

един капсула може да включва 300 мг или 600 мг тиоктова киселина. По избор: твърда мазнина, средноверижни триглицериди, желатин, сорбитол разтвор, глицерин, амарант, титанов диоксид.

един таблетка Състои се 300 мг тиоктова киселина. Освен това, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, МСС, колоиден силициев диоксид, повидон, Opadry OY жълто-S-22898 (като обвивката).

Форма освобождаване

Berlition лекарство е под формата на концентрирана (концентрат) в ампули инфузионен разтвор на 12 мл за 300 мг и 24 мл за 600 мг №5 №10- или под формата на капсули от 300 мг и 600 мг или №15 №30- в таблетна форма 300 мг №30.

Фармакологични ефекти

Хипохолестеролемията хепатити, хиполипидемично, хипогликемично.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Berlition съдържа като активен компонент тиоктова киселина (алфа-липоева киселина) Във формата на соли на етилендиамин, е ендогенен антиоксидант свързване на свободните радикали в коензим процеси декарбоксилиране на а-кето киселини.

Лечението намалява плазмената съдържание Berlition гликоза и повишена чернодробна ниво гликоген, отслабва инсулинова резистентност, стимулира холестерол, регулира липиди и въглехидрати обмен. тиоктова киселина, поради присъщата му антиоксидантна активност, за защита на човешки клетки срещу вреди, причинени от техните продукти от разпада.

пациенти диабет тиоктова киселина намалява избора на крайните продукти протеин гликиране в нервните клетки, се увеличава и подобрява микроциркулацията ендоневралния кръвен поток, повишава концентрацията физиологичен антиоксидант глутатион. С възможността за понижаване на нивото на глюкоза в плазмата оказва влияние върху алтернативен начин на неговия метаболизъм.

Тиоктовата киселина намалява патологично натрупване полиолни метаболити, като по този начин допринася за намаляване на подпухналост на нервната тъкан. Нормализира обмяната на веществата на нервните импулси и енергия. С участието си в метаболизма на мазнините, подобрява биосинтезата фосфолипиди, при което реформира структурата е повреден клетъчните мембрани. се елиминират токсичен ефект метаболитни продукти алкохол (пирогроздена киселина, ацеталдехид), Намалява прекомерното освобождаване на молекули на свободните кислородни радикали, намалява исхемия и ендоневралния хипоксия, облекчаване на симптомите, полиневропатия, проявява под формата на парестезии, парене, изтръпване и болка в крайниците.

Въз основа на изложеното по-горе, тиоктова киселина, характеризираща се с хипогликемично, невротрофичен и антиоксидантна активност, както и подобряване липидния метаболизъм действие. Използване на препарат на активен ингредиент във формата на етилендиамин сол Това намалява тежестта на потенциалните странични ефекти на тиоктова киселина.

Когато се приема орално тиоктова киселина се абсорбира бързо и напълно от стомашно-чревния тракт (паралелно получените донякъде намалява приема на храна). TCmax варира в 25-60 минути плазма (в / в рамките на 10-11 минути). Плазмените Cmax на 25-38 мкг / мл. Бионаличността на приблизително 30% - Vd от около 450 мл / kg- AUC приблизително 5 ug / час / мл.

Тиоктова киселина е изложена на действието на "първо преминаване" през черния дроб. Разпределение на метаболитни продукти става възможно чрез процесите спрежение и окисление на страничната верига. Екскрецията на метаболитите във формата на 80-90% се извършва чрез бъбреците. Т1 / 2 е около 25 минути. Общият плазмен клирънс е 10-15 мл / мин / кг.

Показания Валиум

Показанията за употреба е валиума на лечение алкохол и диабетна полиневропатия.

Противопоказания

Berlition противопоказан при пациенти на възраст под 18 години, пациенти с лично свръхчувствителност към активното (тиоктова киселина) или някоя от помощни вещества, използвани при лечението на лекарствени коефициенти и кърмещи и бременни жени.

Таблетките Berlition 300, поради наличието в дозираната форма лактоза, са противопоказани при пациенти с наследствен непоносимост към захари.

странични ефекти

За всички лекарствени форми на лекарството

• нарушение / промяна във вкуса;
• намаляване на плазмената съдържание гликоза (Поради подобрена усвояемост);
• симптоматика хипогликемия, включително нарушена зрителната функция, виене на свят, хиперхидроза, главоболие;
• алергичен проявления, включително кожно обрив/сърбеж, уртикария (копривна треска) анафилактичен шок (В редки случаи).

В допълнение, парентерални форми на подготовка

• диплопия;
• усещане за парене в областта на инжектиране;
• конвулсии;
• thrombocytopathy;
• пурпура;
• затруднено дишане и увеличаване вътречерепно налягане (Маркирано в случай на бързо върху / в въвеждането и изчезна естествено).

В допълнение, за перорални форми на лекарството

• гадене/повръщане;
• диария (диария);
• усещане за болка в корема.

Valium, упътване за употреба (дозировката и метод)

Официални инструкции за употреба Berlition 300 е идентичен с инструкциите за употреба Berlition 600 за всички форми на лекарството (инжекция, капсули, таблетки).

Berlition лекарство, предназначено за получаване на инфузии първоначално се прилагат в дневна доза от 300-600 мг, които ежедневно / капково се прилага в продължение на поне 30 минути, в продължение на 2-4 седмици. Непосредствено преди инфузия на разтвор на лекарственото средство се получава чрез смесване на съдържанието на ампулата 1 до 300 мг (12 мл) и 600 мг (24 мл) до 250 мл инжектиране натриев хлорид (0.9%).

Поради чувствителността получава разтвор за инфузия трябва да бъдат защитени от излагане на светлина, например като навита алуминиево фолио. Като такива, разтворът може да се запази свойствата си в продължение на около 6 часа.

След 2-4 седмици терапия с инфузия преминаване към лечение с перорални лекарствени форми на лекарството. Капсули или таблетки Berlition прилагат в дневна поддържаща доза от 300-600 мг и като гладно изцяло около половин час преди хранене с 100-200 мл вода.

Продължителността на инфузията и орално администриране на терапевтичния курс, както и възможността за тяхното повторно определя лекаря на индивидуална основа.

свръх доза

Негативните симптоми на умерено свръхдоза тиоктова киселина проявява гадене се превръща в повръщане и главоболие.

При тежки случаи може да има замъгляване на съзнанието или ажитация, обобщен конвулсии, хипогликемия (Преди кома), изразено киселина-база разстройство лактатна ацидоза, рязък некроза мускулната тъкан скелет, мултиорганна недостатъчност, хемолиза, DIC, потискане на костния мозък активност.

Когато предполагаеми токсичните ефекти на тиоктова киселина (например, когато като повече от 80 мг на терапевтично средство на 1 кг телесно тегло) препоръчва незабавна хоспитализация и държат на пациента незабавно да започне конвенционални мерки срещу случайно отравяне (почистване GI, приемане сорбенти и така нататък.). По-късно е показано симптоматична терапия.

лечение лактатна ацидоза, генерализирани гърчове и други потенциално застрашаващи болестни състояния, животът на пациента трябва да се провеждат в катедрата интензивни грижи. специфичен противоотрова не е идентифицирана. хемоперфузията, хемодиализа принудени филтриране и други техники са неефективни.

взаимодействие

за тиоктова киселина характеристика е неговото взаимодействие с терапевтични средства, включително метални йонни комплекси (Например, препарат платина цисплатин). В тази връзка, комбиниране използването на метали и Валиум лекарства може да намали ефективността на последните.

Паралелни получаващия etanolsoderzhaschih лекарства намаляват терапевтичното действие Valium.

Тиоктовата киселина подобрява хипогликемична активност орални хипогликемични медикаменти и инсулин, което може да изисква промяна на тяхната схема на дозиране.

Berlition инжектиране несъвместим с разтвор на медикамент, използван като основа за получаване на инфузионни смеси, включително разтвор двойник и декстроза, както и решения, които влизат в реакция с дисулфид или SH-групи.

Тиоктова киселина е способен да произведе разтворими комплекси с захарни молекули.

условия на продажба

Всички съществуващите дозирани форми на лекарство валиума е рецепта.

условия за съхранение

Valium ампула трябва да се съхранява в оригиналната опаковка, на тъмно място при температура максимум 25 ° С Капсули и таблетки от лекарството изискват подобен температура на съхранение.

срок на годност

Инжектиране Berlition 300 мг и 600 мг може да се съхранява в продължение на 3 години-капсули от 300 мг - 3 години, капсули от 600 мг - 2.5 год.- таблетки от 300 мг - 2 години.

Предупреждения

пациенти с диабет, домакин орални хипогликемични медикаменти или инсулин по време на лечението Valium, изисква непрекъснато наблюдение на плазмената глюкоза (особено в началото на лечението) и, ако е необходимо, (намали) режим на измерване хипогликемични лекарства.

При прилагането на инжекционни лекарствени форми Valium може да причини феномени на свръхчувствителност. В случай на негативните симптоми, характеризиращ сърбеж, безпокойство, гадене въвеждане Валиум трябва да се спре веднага.

Прясно Berlition разтвор за инфузия трябва да бъдат защитени от излагане на светлина.

В назначаването на таблетки валиум лекарят трябва да вземе предвид съдържанието на лекарствена форма на лекарството лактоза, което може да бъде важно за пациенти с непоносимост към захари.

аналози