Молекулярна-генетичната теория на стареене

Човешката природа да се страхуват от стареене, тъй като води до упадъка на живота си. живота на един човек, в сравнение с други процеси на Вселената е много кратко. следователно психическо функциониране възрастен значително се различава от други периоди на човешкия живот. Намери еликсир на дълголетието, да разгадаят загадката на стареенето се опита много известни учени. Но за да намерите отговора, който трябва да проникне в тайните на природните закони. Към днешна дата, генетична работа по много въпроси, но че въпросът за стареенето остава най-големият мистерията.

съвременната геронтология Той има няколко теории, които правят възможно да се разбере защо човек остарява и умира. Всички те имат право да съществува, но най-прието е молекулно генетична теория на стареене. Тя се основава на хипотезата, която твърди, че причината за стареене се състои в основната апарат на промени в клетката. Но що се отнася до процеса, а след това възгледите на учените не са съгласни, тъй като може да има две възможности, как това се случва и как тя се причинява.

Ако се вгледате в тези две версии на този процес, а след това ги опровергават е просто невъзможно. Според първата теория за механизма на стареенето е генетично положени в самата клетка, прояви на старостта - модел, определен от природата. Във втория случай, то е само в резултат на натрупване на грешки в генетичната памет, които са натрупани в продължение на период от еволюцията на живите същества. Докато предпочитание за молекулно генетична теорията на първото изпълнение на процеса на стареене.

Смята се, че е бил създаден на молекулярно-генетична теория на стареене А. Вайсман, хипотеза, че разделянето на функциите между соматични и зародишни носители на генетичен материал. В основата на тази хипотеза е липсата на стареене в едноклетъчни организми. според Вайсман теория, а именно връзката между пол и соматични клетки, определя продължителността на живота. Секс или половите клетки не умират като носят основната генетична информация, но са диференцирани соматични и умират.

Първият от тях е отговорен за предаването на информация на населението, а вторият им подкрепа. След тялото е изпълнил целта си, предоставянето на информация на населението става безполезни и соматични клетки престават да се делят. Колкото по-дълго на продължителността на функцията на размножаване, толкова повече поколения соматични клетки, съответно, по-дългата продължителност на живота. Това може да се счита за естествен подбор, предоставена от природата.

За да Вайсман теория е потвърдена или опровергана той извърши много изследвания. В хода на тези изследвания е установена връзка между модел и увеличаване на ограничението власт и, съответно, стареене на организма. Докато ограничаване на властта на един млад тялото забавя растежа си, което води до забавяне на половото съзряване, което от своя страна забавя и стареенето. Тези експерименти са направили възможно да се установи, че застаряването на населението се контролира от гени, както и на други етапи на онтогенезата. Докато ограничаване на предлагането на тялото се нуждае от повече време, за който ще достигне окончателните размери, за да изпълни целта си в репродукцията и да започне обратното броене, тоест, да започне да остарее.

Първото опровержение на тази теория дава експерименти А. Карел. Този френски хирург и патофизиология разработена техника за отглеждане на тъканна култура се използва зародишен кръвна плазма и течност. експеримент му с миокардни тъканни клетки се поставят в хранителна среда, е доказано, че молекулно генетична теорията на стареене не винаги е вярно, както слоя клетки споделен неограничен брой пъти.

Молекулярна-генетичната теория на стареене Вайсман, намери своето продължение в Heylika теория. Експериментите на учените са доказали, че нормалната телесна клетка, има строга редица поделения, броят в чест на учен на име брой Heylika. Според тази теория, соматични клетки имат ограничен потенциал и митотичен определена продължителност на живота.

Пример за такъв опит може да се наблюдава чрез поставяне на фибробластите в хранителна среда. Съединителната тъкан, взета от тялото, е разделен на определен брой пъти и убит. Но как експерименти на Карел? Разликата между изследването е в материала. Карел поставят в хранителна смес с кърпа и Heylik единични клетки, което дава по-точни резултати. Разликата в хранителна смес. Карел В експерименти с ембрионални кръв и течни проби на нови клетки падне. Heylik на свой ред се използва разтвор на амино киселина, соли и други компоненти с ниско молекулно тегло. По този начин, на молекулярно-генетична теория на стареене, беше потвърдено, но той не даде отговор и свързаното с това броят на делене и диференциация на клетките във всички поколения. Отговорът на този въпрос не е дадено теория теломерната, това е възможно само за да се установи, че структурата за броя на деленията - крайните участъци на хромозомите, или теломери.

В края на ХХ век, бе изложена нова теория за стареенето, доказателство за което бе опровергано от теория теломерната. Като нова хипотеза за стареенето на организма, отговорни структури извън ядрото на клетката, структурата на този протеин, който участват в клетъчното деление и се раздели брояч - центриола. Така се ражда centriolar теория Tkemaladze.

Centriolar Tkemaladze теория поставя под въпрос предишните хипотези, в резултат на безспорен факт. От ядрото на соматични клетки може да нарасне клонирани животни означава, че тя също така носи генетичната информация. Тогава е логично да се предположи, че отговорен за стареенето не е в основата и на структурите в цитоплазмата.

изследвания Cell са довели до заключението, че това е най-центриола са отговорни за този процес. Преди всяко разделение се удвои, и доведе до образуването на скелета клетка - цитоскелет, която играе ключова роля в живота на клетката. Цитоскелет е координатор на Съюза на клетки в тъканта и клетъчния метаболизъм, е отговорен за началните етапи на ембрионалното развитие. Той е отговорен за преминаване на външни сигнали към ядрото, до разрушаване на клетка сигнал. Когато броят на клетъчното делене бъде изчерпан, центриола са убити, спирки цитоскелетов подкрепа, което означава, че стареенето на клетките и умира. Единствените изключения са клетки, способни да регенерация, като например, чернодробни клетки при възрастни животни.

Според теорията centriolar Tkemaladze има безсмъртни клетки, такива клетки се считат за по-високи растения, оплодената яйцеклетка, както и няколко вида първоначално лишени от центриола и цитоскелет. Този списък включва и злокачествени ракови клетки, които са нарушили рязко ориентация центриола и цитоскелет структура се променили.

В процеса на стареене започва, когато клетките са достигнали лимита си на разделения. Такива клетки стават диференциран, или специалност. При хората, първият, който превърна диференциран стволови клетки. Тяхната мнозинство е натиснат механизъм раздели го формират фонд, а всички останали отиват върху формирането на тялото. Постепенно акциите се консумира, за възобновяване на тъканни клетки, когато тя свърши, стволовите клетки не го подновява.

Като алтернатива на всички по-горе хипотези, предложени теория на случаен мутация, или грешки в човешкия геном. Проучванията от дългогодишен клетки на повече от 100 години са показали, разпространението на алел АроЕ2, над ApoE4 алел, Но миналата предразположи към някои заболявания, например, за да giperhodesterinemii и болестта на Алцхаймер. Доминацията на един алел над другия може да се счита мутации. Тази промяна аполипопротеин, ген, отговорен за човешкото дълголетие и може да доведе до факта, че тялото възрасти.

ДНК молекули е в основата на генетичния апарат, те могат да бъдат повредени от физични или химични агенти, или така наречените свободни радикали, което придава на процеса на тяхното делене и може да доведе до модификация. Такъв ефект върху генетичния материал по време на еволюцията води до стареене на организма.

Към днешна дата, хиляди проучвания, проведени, но това е само още един опит в дългосрочен търсенето chrede за вечна младост. Всички предишни теория на стареене все още не е напълно изяснен. Съвременните генетика постигнали невероятни резултати - от клонирани животни. Резултатът от работата на много учени започнаха да се постигне такова увеличение в броя на Heylika 20-30 разделение, подчерта процеса на туморен маркер, който може да ви помогне да победи рака и други забележителни постижения. Но все още има много работа на генетиците, преди човек ще получат вечна младост и безсмъртие.