Tulip

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Лале, упътване за употреба (дозировката и метод)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• аналози
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

1 таблетка аторвастатин калций 10, 20, 40 мг.

натриева кроскармелоза, giproloza, полисорбат, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, магнезия, силициев двуокис, целулоза като спомагателно вещество.

Форма освобождаване

А филмирана таблетка от 10, 20 и 40 мг на пакет от 30, 60 или 90 парчета.

Фармакологични ефекти

Намаляване липиди кръв.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

фармакодинамика

аторвастатин - селективен инхибитор HMG-CoA редуктаза, участва в синтеза на холестерол в черния дроб. В допълнение, лекарството увеличава броя на рецептори - LDL на клетки, което води до повишаване на улавяне и LDL метаболизъм. Той помага да се намали холестерол, липопротеин, LDL холестерол, аполипопротеин-В.

Пациенти с хиперхолестеролемия (Family, първична) и смесена хиперлипидемия понижава VLDL-холестерол и TG.

При доза от 40 мг лекарство понижава LDL холестерол с 50%, 37% холестерол, триглицеридите с 29%, и апо-В от 42%. В зависимост от дозата намалява LDL в фамилна хиперхолестеролемия, е резистентен на лечение на други понижаващи липидите средства. Ефектът се появява в третата седмица от началото на лечението, а максималният ефект се постига в рамките на един месец.

Фармакокинетика

висок процент на усвояване. Cmax в кръвта се определя след 2 часа. Намаляване на нивото на LDL холестерол не е функция от времето на дозиране (сутрин или вечер). Съществува корелация между дозата и степента на всмукване.

Бионаличността е ниска -12%, което се дължи на първо преминаване на метаболизма в стомашно-чревния тракт. Комуникацията с кръвни протеини 98%. Той се метаболизира в черния дроб чрез действието на изоензими с образуване на активни метаболити. Активните метаболити запазват 20-30 часа. Показан през червата. T1 / 2 - 14 часа. Урината се определя от 2% от дозата.

Показания

• комбинирана хиперлипидемия (Тип lib);
• фамилна хиперхолестеролемия (Тъй като допълнение към диетата);
• първична хиперхолестеролемия (Тип IIA).

Противопоказания

• заболяване на черния дроб;
• свръхчувствителност;
• миопатия;
• бременност и кърмене;
• възраст под 18 години;
• нетолерантност лактоза.

Бъдете предпазливи, назначен в хипертиреоидизъм, хипотония, сепсис, електролитен дисбаланс.

странични ефекти

Чести нежелани реакции:

• главоболие, астения, слабост безсъние, парестезия;
• миалгия, болка в ставите и гърба;
• кожен обрив, сърбеж, уртикария;
• периферен оток.

Редки нежелани реакции:

• амнезия, периферна невропатия;
• хепатит, жълтеница, анорексия, панкреатит;
• конвулсии, миозит, рабдомиолиза;
• шум в ушите;
• ангиоедем, еритема мултиформе;
• хипер- или хипогликемия, повишени нива на креатин киназата в кръвта;
• тромбоцитопения;
• алопеция;
• наддаване на тегло, промяна в действие.

Лале, упътване за употреба (дозировката и метод)

Лекарството се прилага перорално, по всяко време на деня.

Дозата зависи от нивото на холестерол в пациента и варира от 10 мг до 80 мг на ден. Най-често определя 10 мг или 20 мг. Максимална DM 80 мг.

На всеки 3-4 седмици нива на липидите наблюдават и дозата се коригира. При пациенти с увредена бъбречна функция дозата не се регулира. В чернодробна недостатъчност доза се редуцира под непрекъснат контрол трансаминаза (ACT и ALT).

свръх доза

В случай на предозиране е странични реакции на амплификация. Няма специфичен антидот.
Симптоматично лечение.

взаимодействие

Когато се прилага за фибрати, еритромицин, циклоспорин, кларитромицин, противогъбично и имуносупресивни лекарства, никотинова киселина Рискът от миопатия се увеличава.

Инхибитори на CYP3A4 доведе до увеличаване на концентрацията на аторвастатин.

циклоспорин увеличава бионаличността на аторвастатин и концентрация. еритромицин, дилтиазем и кларитромицин и увеличаване на концентрацията на лекарството. итраконазол държи до повишаване на AUC на аторвастатин 3 пъти.

Прекомерната консумация на сок от грейпфрут води до увеличаване на концентрацията на аторвастатин.

Комбинираното използване на EFV или рифампицин предполага намаляване на концентрацията на лекарството.

антиациди намаляване с 35% на концентрацията на лекарството.
Хиполипидемичното ефект, когато се приема с колестипол значително по-висока, отколкото самостоятелно или агент.

При прилагането на дигоксин и аторвастатин във високи дози увеличава концентрацията дигоксин. Аторвастатин съкратен протромбиновото време, когато се комбинира с варфарин. амлодипин Това не оказва влияние върху фармакокинетиката на лекарството.

условия на продажба

Предписание.

условия за съхранение

Температура на съхранение 25 ° С

срок на годност

2 години.

аналози Tulipa