Tevastor

• структура
• Форма освобождаване
• Фармакологични ефекти
• Фармакодинамика и Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• странични ефекти
• Употреба Базите Tevastora (Метод и дозата)
• свръх доза
• взаимодействие
• условия на продажба
• условия за съхранение
• срок на годност
• аналози
• Отзиви
• Цена, къде да купя

структура

Tevastor включва такива активни компоненти като розувастатин.

Допълнителни вещества таблетка: МСС, лактоза, натриев стеарил фумарат, кросповидон, повидон К30 на.

Обвивката включва следните компоненти: титанов диоксид, макрогол 3350, оцветители, частично хидролизиран поливинилов алкохол, талк.

Форма освобождаване

Издадена филмирани таблетки.

Фармакологични ефекти

МДИОКСИДИ наркотици.

Фармакодинамика и Фармакокинетика

Tevastor - конкурентен инхибитор HMG-CoA редуктаза селективно действие. Тя засяга черния дроб. Активното вещество увеличава количеството чернодробните LDL рецептори и улеснява улавянето и катаболизма LDL. Това води до инхибиране на синтеза VLDL, поради което общият брой на LDL и VLDL намалява.

Лекарството намалява повишените нива Хе-neLPVP, LDL-C, триглицериди, Хе-VLDL, TG-VLDL, аполипопротеин В и общия холестерол, освен това, той повишава концентрацията LDL-HDL, аполипопротеин А-1. Също така намалява съотношението:

• общия холестерол и LDL-HDL;
• Хе-neLPVP и LDL-HDL;
• аполипопротеин В и аполипопротеин А-1;
• LDL-C и HS- HDL.

Влияние на лекарството се забелязва през първите седем дни след началото на приема. След няколко седмици достигна 90% от максималния ефект. 100% ефект се наблюдава до края на месеца, получаващо и поддържа най-редовно заявление съгласно инструкцията.

Максималната концентрация на активния лекарствен компонент плазма Това се наблюдава след около 5 часа след прилагане на таблетки. Бионаличността - около 20%.

Активното вещество се натрупва предимно в черния дроб. Комуникацията с плазмените протеини е приблизително 90%.

първичен изоензим метаболизъм - CYP2C9. когато биотрансформация розувастатин оформен N-дезметил и лактон метаболити. Последно фармакологично неактивни. N-дезметил приблизително половината по-малко активни от розувастатин.

Около 90% от активната съставка екскретира в изпражненията като непроменена форма. Останалата сума се отделя в урината. полу-време - 19 часа. С увеличаване на дозата не се променя.

В случай на тежко бъбречна недостатъчност съдържание на активната съставка в плазмата се увеличава три пъти, и нивото на N-дезметил - девет пъти. при хемодиализа ниво розувастатин в плазмата е приблизително 50% по-висока.

Показания

Лекарството се използва за:

• първичен или смесена хиперхолестеролемия, както и хипертриглицеридемия като допълнение към диета, когато диета Други методи на лечение са недостатъчни;
• необходимостта от първична профилактика сърдечно-съдови усложнения: сърдечна недостатъчност, артериална реваскуларизация, удар - когато пациентът възрастен без клинични признаци CHD, но има повишен риск от възникване, и има най-малко един рисков фактор (ранно начало CHD в семейството история, артериална хипертония, пушене, намалена LDL-HDL);
• семейство хомозиготна хиперхолестеролемия като допълнение към диета храна или понижаващо липидите терапия (както и в случаите, когато такова лечение не е подходящо);
• необходимостта да се забави развитието на атеросклероза като допълнение към диета храна.

Противопоказания

В зависимост от дозираната противопоказание за използването на лекарството може да бъде различен.

За таблетки от 5-20 мг има следните противопоказания:

• чернодробно заболяване в активен стадий;
• нетолерантност лактоза;
• сериозни нарушения на бъбреците;
• кърмене;
• глюкоза-галактоза малабсорбция, липса на лактаза;
• бременност;
• свръхчувствителност на интегрални средства;
• тежки заболявания на черния дроб (не изследвана);
• миопатия;
• липсата на надеждни методи за защита от момента на зачеването;
• деца на възраст под 18 години.

Таблетки от 40 мг не трябва да се използва в следните случаи:

• чернодробно заболяване в активен стадий;
• непоносимост към лактоза;
• наличието на рискови фактори миопатия или рабдомиолиза (miotoksichnost при използване на HMG-Co-A редуктаза или фибрати в история- лична или семейна анализ на мускулно заболяване, бъбречна недостатъчност, честата консумация на алкохолни напитки, хипотиреоидизъм, състояние, което води до увеличаване на съдържанието розувастатин плазма);
• бременност;
• липсата на надеждни методи за защита от зачеване на детето;
• кърмене;
• деца под 18-годишна възраст;
• свръхчувствителност за компонент медикаменти;
• тежки заболявания на черния дроб;
• глюкоза-галактоза малабсорбция, липса на лактаза;
• Азиатската раса.

Предпазни мерки 5-10 мг таблетки трябва да се вземат за пациенти от азиатски раса, в случай на възникване на рискови фактори миопатия/рабдомиолиза, хората над 65-годишна възраст, както и заболявания на черния дроб в история, наранявания, хипотония, тежки narusheniyah- ендокринни състояния, които водят до увеличаване на съдържанието на розувастатин в плазмите сепсис, тежък метаболитен нарушения, обширни хирургични интервенции, неконтролирани гърчове, тежки електролит нарушения.

Таблетките от 40 мг прилагат с повишено внимание при заболяване на черния дроб история, бъбречна недостатъчност, хипотония, травма, тежки нарушения на ендокринната система, на 65 години, сепсис, тежък метаболитен нарушения, обширни хирургични интервенции, неконтролирани гърчове, тежки електролит нарушения.

странични ефекти

Лекарството може да предизвика следните нежелани странични ефекти:

• GI: гастрит, запек, стомашно разстройство, болки в корема, увеличение дейност трансаминази черен дроб, гадене, гастроентерит;
• опорно-двигателния апарат: артрит, миалгия, болка в гърба, артралгия, анормален крайник перла, мускулна хипертонични;
• CNS: астенични синдром, главоболие, виене на свят, тревожност, безсъние, парестезия, депресия, невралгия;
• дихателната система: ринит, фарингит, бронхиална астма, пневмония, кашлица синузит, бронхит, диспнея;
• алергия: Обрив, сърбеж, уртикария;
• пикочната система: периферен подуване, тръбен протеинурия, инфекция, болки в корема;
• промените в лабораторните показатели: Повишена активност КФК, повишаване нивото на гликоза и билирубин в тялото;
• друг: анемия, захарен диабет, болка в гърдите, грипоподобни симптоми, екхимоза, пародонтални абсцес.

В редки случаи, има миопатия, рабдомиолиза, ангиоедем.

Употреба Базите Tevastora (Метод и дозата)

Таблетките се приемат през устата. За започване на лечението се препоръчва дневна доза от 10 мг. Ако е необходимо, а месец по-късно, тя може да бъде увеличена до 20 мг. Лекарството в доза от 40 мг трябва да бъде под строг контрол от специалиста като висок риск от поява на странични ефекти. Употреба Tevastora инструкция посочва, че приемането на таблетки 40 мг е възможно само в случаите на тежко хиперхолестеролемия и висока степен на вероятност сърдечно-съдови усложнения, когато дозата от 20 мг за един месец не е ефективен. С увеличаване на дозата, и след 2-4 седмици на лечение, необходими за контрол на параметрите на липидния метаболизъм.

Инструкции за употреба Tevastora съобщава, че рецепцията е възможно по всяко време и независимо от храната. Лекарството се поглъщат цели, с малко течност, без да се дъвчат. Смлените таблетки не могат да получават само когато е необходимо дозата е 5 мг 10 мг таблетка може да бъде разделена на две.

В терапия Tevastorom наблюдава понижаване на липидите диета.

В напреднала възраст от 65 години, пациенти с генен полиморфизъм SLC01B1, хора от азиатски раса, както и в случай на умерени бъбречни нарушения желателно да започнат да се вземат възможно най-ниската доза е 5 мг.

Пациентите в присъствието на фактори, показващи чувствителност към миопатия, в началото на курса трябва да се вземат 5 мг. Постепенно увеличаване на дозата до 10-20 мг.

свръх доза

Едновременното използване на множество дневни дози от лекарството не води до промени в фармакокинетичните параметри розувастатин.

Лечение на симптоматична предозиране. Необходимо е да се извърши проследяване на чернодробната функция и активност КФК. специален противоотрова Тя не съществува.

взаимодействие

Когато се комбинира с антагонисти витамин К трябва да се контролира INR, като по-високите дози на лекарството може да се увеличи INR и протромбиново време, за прекъсване на причината на лекарството или намаляване на дозата, напротив, намаляване INR.

взаимодействие с гемфиброзил увеличава съдържанието розувастатин плазма 2 пъти.

Назначаване, заедно с антиациди, включително алуминиев и магнезиев хидроксид причинява намаляване на розувастатин в плазмата от 50%. Ефектът е по-слабо изразено, ако се спазва интервал между техния прием на 2 часа.

еритромицин провокира спад AUC на розувастатин 20%. В допълнение, максималната концентрация на активно вещество, се намалява с 30%.

приемане орални контрацептиви фондове се увеличава AUC норгестрела и етинилестрадиол, съответно, 26% и 34%.

Вероятността от развитие миопатия увеличава при прием на понижаващо липидите дози никотинова киселина и фибрати и едновременно използване HMG-CoA редуктаза. Таблетките от 40 мг взети с фибрати противопоказано.

инхибитори протеази доведе до увеличаване на максималната концентрация на активната съставна Tevastora около 5 пъти. Тази комбинация не се препоръчва.

Не може да се комбинира и Tevastor циклоспорин поради възможността за миопатия. Ако едновременното прилагане на тези вещества е неизбежно, че е желателно да се вземат не повече от 5 мг на ден.

условия на продажба

Продадено от рецепта.

условия за съхранение

Температура на съхранение под 25 ° С Да се ​​пази от малки деца.

срок на годност

Срок на годност на лекарството е 2 години. Вие не можете да го използвате, след този час.

аналози Tevastora