Хориоретинални дистрофия

хориоретинални дистрофия
хориоретинални дистрофия - инволюционна дистрофични изменения, засягащи предимно choriocapillary слой на хороидална, ретинална пигментирания слой и разположени между тях стъклено блюдо (мембраната на Брух). Симптомите включват хориоретинални дистрофия нарушаване на прави линии, появата на зрителното поле на слепи петна на, мигащи светлини, загуба на зрителната острота, способността да се чете и пише. Диагнозата на хориоретинални офталмоскопия дистрофия потвърждават данните, визуален тест острота, тест Amsler, кампиметрия, лазерно сканиране периметрия изображения, електроретинография, флуоресцеин съдове ангиография ретината. Когато хориоретинални дистрофия провежда лечение, лазер, фотодинамична терапия, електрическа и магнитна стимулация и витректомия, ретинална неоваскуларизация и vazorekonstruktsiyu област.

хориоретинални дистрофия

В офталмологията хориоретинални дегенерация (свързана с възрастта дегенерация на макулата) се отнася до съдова патология на окото характеризира с постепенно и необратими промени в областта на макулата на ретината със значителна загуба на централно зрение на двете очи при пациенти, по-възрастни от 50 години. Дори и при по-тежки случаи на хориоретинални дегенерация не причинява общо слепота, тъй като периферно зрение остава в границите на нормата, но напълно загубили способността да се извърши точна визуална работа (четене, писане, управление на транспорта). 

Патогенеза разграничат следните възрастта дегенерация хориоретинални: сух рофичното (nonexudative) и мокра (екзудативна). Суха хориоретинални дистрофия - най-ранната форма на заболяването се среща в 85-90% от случаите, е придружен от атрофия на епитела на пигмент и постепенното намаляване точка, където вторият лезията око развива не по-късно от 5 години след първата заболяване. В 10% от сухото хориоретинални дистрофия става по-тежки и бързо влажна форма, усложнява пигмент отлепване на ретината и невроепител, хеморагия и белег деформация.

Причини хориоретинални дистрофия

Хориоретинални дистрофия е многофакторна разстройства, механизми за произход и развитие, които не са напълно изяснени. Хориоретинални дистрофия може да се развие като вродено заболяване с автозомно доминантно наследство, или да бъде резултат от инфекциозни и възпалителни, токсични и травматични увреждания на окото.

В основата на развитието на хориоретинални дистрофия може да лежи първични промени инволюционна в макулата района на ретината и мембраната на Брух, атеросклероза и смущения на микроциркулацията в choriocapillary слой на хороидеята, увреждащото действие на ултравиолетовото лъчение, свободни радикали върху епитела на пигмент, метаболитни нарушения.

В зоната на риск от хориоретинални дистрофия накараш хората над 50-годишна възраст, предимно от женски пол, с лека пигментация на ириса на очите, имунната и ендокринната система, хипертония- злоупотреба kureniem- претърпя операция на катаракта.

Симптоми хориоретинални дистрофия

В клиничното протичане на хориоретинални дистрофия хронично, бавно прогресиращо. В началния период nonexudative форма хориоретинални дистрофия са никакви оплаквания, зрителна острота дълги остава в нормални граници. В някои случаи може да е нарушаване на правите линии, формата и размера на обекта (metamorphopsia). Суха хориоретинални дистрофия се характеризира с клъстери от колоидни вещества (ретината друзи) между мембраната и Bukh ретиналния пигментен епител, преразпределението на пигмент и развитие дефекти на епитела на пигмент и атрофия choriocapillary слой. Поради тези промени в зрителното поле на изглежда ограничена част, където зрението се намалява значително или напълно отсъства (централна скотомата). Пациенти с суха форма хориоретинални дистрофия могат да се оплакват от двойно виждане на обекти, намаляване на яснотата на виждане на близко разстояние, наличието на слепи петна в зрителното поле.

В развитието на ексудативна хориоретинални дистрофия отделят няколко етапа. В етап ексудативна отделяне на епитела на пигмент може да се наблюдава достатъчно висока острота на централното зрение (0.8-1.0), появата на временни смущения неизразени пречупване: далекогледство или астимагтизъм, знаци metamorphopsia сравнително положително скотоми (полупрозрачни петна в зрителното поле на окото), photopsias. Разкрити малка височина на ретината във формата на купол в макулата областта (отлепване зона) с ясни граници, друзи стават по-малко различими. На този етап от процеса може да се стабилизира евентуално независима годни откъсване.

В етап ексудативни отлепване на ретината оплаквания невроепител главно остават същите, визуалната острота се намалява в по-голяма степен, има замъглено граници отлепване на ретината и оток повдигнат зона.

За етап неоваскуларизация се характеризира с рязък спад в зрителната острота (0.1 и по-долу) загубата на капацитет за писане и четене. Ексудативна и хеморагичен откъсване на пигмент невроепител показано образуването на голям бяло-розови или сиво-кафяво ясно разграничена от клъстери огнище пигмент, новообразуваните съдове, цистоиден ретината промени, стърчащи в стъкловидното тяло. При пробив новообразуваните кръвоносни съдове, маркирани subpigmentnye или субретинна кръвоизлив, в редки случаи - hemophthalmus на развитие. Vision поддържа на ниско ниво.



Белег стъпка хориоретинални дистрофия протича с образуването на фиброзна тъкан и образуване на белег.

Диагноза хориоретинални дистрофия

При диагностицирането на хориоретинални дистрофии е важно наличието на характерни прояви на болестта (различни видове metamorphopsia, положителен скотомата, photopsias), резултатите от изпитване на зрителна острота, офталмоскопия, Amsler тест изкривяване изглед кампиметрия (изследвания централната зрително поле).

Най-информативни диагностичните методи с хориоретинални дистрофия са оптично последователен лазерно сканиране и изображения на ретината, компютърна периметрия, електроретинография, флуоресцентна ангиография на кръвоносните съдове на ретината, което позволява да се идентифицират най-ранните признаци на поражение. В допълнение, може да се използва за тестване на тестове цветоусещане, контраста оглед, размерът на централната и периферната зрителни полета.

Необходимо да се извърши диференциална диагноза хориоретинални дегенерация на хороидеята с черен рак.

Лечение хориоретинални дистрофия

При лечението на хориоретинални дистрофия, използвайки лекарства, лазер, хирургични техники и elektrookulostimulyatsiyu магнитна стимулация, която помага да се стабилизира и частично се компенсира държавата, т.е.. А. Пълното възстановяване на нормалното зрение невъзможно.

Drug терапия с nonexudative форма хориоретинални дистрофия включва интравенозно, приложение parabulbarly антитромбоцитни и антикоагуланти пряко и непряко действие, angioprotectors, съдоразширяващи лекарства, антиоксиданти, хормони, ензими, витамини. Ретината лазер стимулация се извършва с ниска интензивност радиация полупроводников лазер разфокусира червено петно.

В ексудативна форма хориоретинални дистрофия показва местна и обща дехидратация терапия и секторно лазерна коагулация на ретината, за да се унищожи субретинна неоваскуларна мембрана, едем на макулата поле Елиминиране, че може да се предотврати по-нататъшното разпространение на дегенеративни процеси. Обещаващи техники екзудативната лечение хориоретинални дистрофии са също фотодинамична терапия, ретинална транспупилна термотерапия.

Хирургично лечение на хориоретинални дистрофия е витректомия (за nonexudative форма за отстраняване на субретинална неоваскуларна мембрана), реваскуларизация и експлоатация vazorekonstruktivnye (когато nonexudative форма за подобряване на кръвоснабдяването на ретината). Индикатор острота благоприятен за лечение е 0.2 или по-висока.

Прогнозата на зрението в хориоретинални дистрофия като цяло неблагоприятна.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден